Neues Multiple-Sklerose-Medikament von Sanofi verzögert im Test den Fortgang der Krankheit um 31 Prozent

Sanofi gab am Freitag bekannt, dass sein Medikamentenkandidat gegen Multiple Sklerose die Verschlimmerung einer fortschreitenden Form der Krankheit um 31 Prozent verzögern könne. Der französische Pharmakonzern erwägt nun, noch in diesem Jahr eine Zulassung für das Medikament zu beantragen.

Das Unternehmen erklärte Anfang des Monats in einer Kurzzusammenfassung, dass die fortgeschrittene Studie mit dem Medikamentenkandidaten Tolebrutinib erfolgreich verlaufen sei. Damit wurde ein gleichzeitig bekannt gewordener Rückschlag abgemildert, wonach Studien zu einer häufigeren, rezidivierenden Form der Krankheit gescheitert waren.

Sanofi verfolgt im Bereich MS, einer schwächenden Nervenerkrankung, mehrere Möglichkeiten, um die Umsatzverluste nach dem kürzlichen Ende des Patentschutzes für das MS-Medikament Aubagio auszugleichen und ist Teil seiner Bemühungen, ein führender Anbieter von entzündungshemmenden Medikamenten zu werden.

CEO Paul Hudson hat bei der Wiederherstellung des Vertrauens der Anleger in die Pharma-Pipeline Fortschritte erzielt, seit er im vergangenen Oktober überraschend die Margenziele für 2025 aufgegeben hatte, um die Ausgaben für die Medikamentenentwicklung zu steigern.

Tolebrutinib aus der 3,7 Milliarden US-Dollar schweren Übernahme von Principia im Jahr 2020 gehört zu einer Klasse von Verbindungen, die als Bruton-Tyrosinkinase-(BTK-)Inhibitoren bekannt sind und auch Novartis und Roche angezogen haben.

Sie sind darauf ausgelegt, die schädliche Autoimmunreaktion, die der MS zugrunde liegt, selektiv zu blockieren und ermöglichen so einen gezielteren Ansatz als herkömmliche Immunsuppressiva.

Allerdings sind die Anleger hinsichtlich der Ertragsaussichten besorgt, da BTK-Hemmer möglicherweise zu Leberschäden führen und ihre Wirksamkeit ungewiss ist.

Sanofi sagte, dass durch regelmäßige Überwachungen während der Studien das Risiko schwerer Leberprobleme gemindert worden sei.