Erinnern Sie sich an die Ice Bucket Challenge? 10 Jahre später sammelt die virale Kampagne erneut Spenden für ALS

Dutzende Menschen, darunter der Gouverneur von Massachusetts und mehrere Sportstars, überschütteten sich am Donnerstag im Fenway Park mit kaltem Wasser, um den 10. Jahrestag der ALS-Ice Bucket Challenge zu feiern.

Die Veranstaltung ist Teil der Bemühungen, das Interesse an der viralen Social-Media-Kampagne zu erneuern, die Geld für die Suche nach einem Heilmittel für Lou Gehrigs Krankheit gesammelt hat. Die Organisatoren sagten, die Kampagne habe bisher 250 Millionen US-Dollar eingebracht und zu zusätzlichen Forschungsgeldern in Höhe von einer Milliarde US-Dollar geführt.

„Das Leben unseres Sohnes war von Anmut, Entschlossenheit und Zielstrebigkeit geprägt. Durch seine Widerstandskraft, seinen Fleiß und seinen Mut hat er eine Bewegung ins Leben gerufen, die noch heute von allen gefeiert wird, die von dieser schrecklichen Krankheit betroffen sind“, sagte Nancy Frates, die Mutter von Pete Frates, der zusammen mit Pat Quinn dazu beitrug, die Herausforderung populär zu machen. Bei beiden wurde ALS diagnostiziert und sie sind inzwischen gestorben.

„Obwohl sein menschlicher Körper nicht mehr unter uns weilt, wird sein kraftvoller Geist zusammen mit der historischen Bewegung immer noch gefeiert“, sagte sie. „Sie haben Ergebnisse gebracht. Aber wie Pete sagen würde: ‚Wir können heute Spaß haben, aber die Arbeit ist noch nicht getan. Lasst uns morgen wieder an die Arbeit gehen.‘“

Dr. Merit Cudkowicz, die Leiterin des Sean M. Healey & AMG Center for ALS am Mass General Hospital, die auch Pete Frates‘ Ärztin war, erinnerte sich an ihr erstes Treffen mit ihm und daran, wie er versprach, eine Milliarde Dollar für die ALS-Forschung aufzubringen. Zu den Vorteilen gehörten unter anderem mehr Medikamente zur Behandlung der Krankheit.

„Es ist schwer zu glauben, dass das Ausschütten eines Eimers Eis über den Kopf unsere Einstellung zu ALS ändern würde, aber diese einfache Handlung hat mehr zur Sensibilisierung für ALS beigetragen als jede andere Maßnahme und hat erstaunliche Forschungsfortschritte beschleunigt“, sagte sie vor mehreren hundert Anwesenden, darunter ALS-Patienten und ihre Familien. „Es hat so viele neue Wissenschaftler auf der ganzen Welt auf das Gebiet gebracht und das macht heute den Unterschied für Menschen, die mit ALS leben.“

Erste Person: Wie ich Licht in der Dunkelheit der ALS fand

Nachdem die Redner fertig waren, stellten sich etwa 75 Menschen, darunter mehrere Familien mit kleinen Kindern, auf dem Baseballfeld vor kleinen Eimern auf. Auf einmal schütteten sie sich aus kleinen Eimern eiskaltes Wasser über den Kopf, was für viele eine Erleichterung war, als die Temperaturen an diesem Tag bis zu 30 Grad erreichten.

Auf der Tribüne verfolgte der 54-jährige Mike Cunningham aus Canton, Massachusetts, das Ereignis von seinem Rollstuhl aus.

Letztes Jahr wurde bei ihm ALS diagnostiziert, und er gab zu, dass es manchmal schwer sein kann, das Haus zu verlassen. Aber er sagte, er werde sich die Veranstaltung am Donnerstag nicht entgehen lassen, die ihm ein Gefühl von Stolz, Hoffnung, Mut und „Dankbarkeit für all die Freundlichkeit, die die Menschen zeigen“ gab.

„Die Menschen sind gut. Die Menschen sind freundlich und sie sind zur Stelle, wenn jemand Hilfe braucht“, sagte er. „Bei all den Nachrichten, die man jeden Tag hört, vergisst man das leicht. Man sieht es. Man spürt es, die Freundlichkeit. Freunde, Nachbarn, Fremde, die kommen und versuchen, zu helfen, diese schreckliche Krankheit zu bekämpfen.“

2014 sah Quinn die Ice Bucket Challenge im Social-Media-Feed des Profigolfers Chris Kennedy. Er forderte die Cousine seiner Frau, Jeanette Senerchia, erstmals auf, sich einen Eimer Eiswasser über den Kopf zu schütten, ein Video in den sozialen Medien zu posten und andere aufzufordern, dasselbe zu tun oder für wohltätige Zwecke zu spenden. Senerchias Ehemann litt an ALS.

Quinn und Frates halfen dabei, die Herausforderung populär zu machen. Als die beiden sie aufgriffen, explodierte das Phänomen. Tausende von Menschen nahmen an dem viralen Trend teil, darunter Prominente, Sportstars und Politiker. Online-Videos wurden millionenfach angesehen.

Die Lou-Gehrig-Krankheit, benannt nach dem New York Yankees-Star, der daran litt, ist auch als ALS oder Motoneuron-Krankheit bekannt. Es handelt sich um eine fortschreitende neurodegenerative Erkrankung, die durch den Tod von Motoneuronen im Rückenmark und Gehirn zu Lähmungen führt. Eine Heilung ist nicht bekannt.