GENF: Die Weltgesundheitsorganisation (WHO) gab am Freitag die Zulassung des von Bavarian Nordic A/S entwickelten Impfstoffs MVA-BN als ersten MPOX-Impfstoff bekannt, der in ihre Präqualifikationsliste aufgenommen wurde, berichtete Xinhua.
Diese vorläufige Zulassung dürfte den Zugang zum Impfstoff in Regionen mit akuten Krankheitsausbrüchen, insbesondere in Afrika, deutlich verbessern und die Bemühungen unterstützen, die Übertragung einzudämmen und die Ausbreitung der Krankheit unter Kontrolle zu bringen.
„Diese erste Vorqualifizierung eines Impfstoffs gegen Mpox ist ein wichtiger Schritt in unserem Kampf gegen die Krankheit, sowohl im Zusammenhang mit den aktuellen Ausbrüchen in Afrika als auch in der Zukunft“, sagte WHO-Generaldirektor Tedros Adhanom Ghebreyesus.
Er betonte, dass die Beschaffung und Verteilung von Impfstoffen intensiviert werden müsse, um den am stärksten gefährdeten Menschen einen gleichberechtigten Zugang zu gewährleisten.
Der Impfstoff wird Erwachsenen ab 18 Jahren in zwei Dosen im Abstand von vier Wochen verabreicht.
Die Vorqualifizierungsentscheidung werde die Beschaffung durch internationale Agenturen beschleunigen und die nationalen behördlichen Genehmigungen beschleunigen, so die stellvertretende Generaldirektorin der WHO, Yukiko Nakatani.
Aktuelle Daten zeigen, dass der Impfstoff nach einer Einzeldosis zu 76 Prozent und nach zwei Dosen zu 82 Prozent wirksam ist. Die WHO betonte die Notwendigkeit einer kontinuierlichen Datenerfassung zur Sicherheit und Wirksamkeit des Impfstoffs.
– Benannt: Xinhua
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